中文名称:中国兽药杂志
刊物语言:中文
刊物规格:A4
主管单位:农业农村部
主办单位:农业农村部
创刊时间:1955
出版周期:月刊
国内刊号:11-2820/S
国际刊号:1002-1280
邮发代号:
刊物定价:292.80元/年
出版地:北京
《中国兽药杂志》(CN:11-2820/S)是经国家新闻出版总署批准,由农业农村部主管,农业农村部主办的大型月刊,面向国内外公开征文发行。《中国兽药杂志》期刊收录于:国家图书馆馆藏 维普收录(中) 知网收录(中) 上海图书馆馆藏 万方收录(中) 统计源期刊(中国科技论文优秀期刊),中国兽药杂志一直致力于在各个学科领域里提供最新、最权威的学术研究成果,颇受业界和广大科研工作者的关注和好评。
1.来稿应具有科学性、实践性、逻辑性、先进性,要求材料可靠、论点鲜明、条理清晰、简明扼要、文字精炼、数据准确、图表清晰。内容符合《保密法》规定,在政治和涉外问题上应符合国家有关政策,文责自负。论文必须包括:中英文题名、作者姓名、作者单位及邮政编码、中英文摘要及关键词、正文和参考文献、第一作者简介(姓名、出生年、性别、民族、籍贯、职称、学位、研究方向),如系基金资助项目请注明基金名称及编号。
2.题名应简短,一般不宜超过20个汉字,英文题名不超过10个实词,英文题名应与中文题名含义一致。题名应避免使用非公知公用的缩写词、字符、代号、简称以及商品名称。
3.摘要要反映论文的目的、方法、结果和结论,应具有独立性和自明性,字数为120~300字,采用第三人称表述。
4.关键词应能准确反映论文主题内容,尽量选用《汉语主题词表》中的规范词,一般为3~8个。
5.文中图表应具有自明性,切忌与文字表述重复。图要有图序、图题和必要的图注,图中文字为6号宋体字。表尽量用三线表,有表序、表题。
6.量和单位应严格执行GB 3100~3102—93有关规定。
7.参考文献应限于作者直接阅读过的、最主要的、发表在正式出版物上的文献(学位论文除外),并在文中引用处注明,采用顺序编码制,著录格式应符合国标(GB/T 7714—2015)的规定。
8.文稿应在Word系统中编辑, 纸型为A4, 页边距2 cm,使用5号宋体字, 正文部分采用层次标题并用阿拉伯数字连续编号,不同层次之间用下圆点“.”,如“1”、“1.1”、“1.1.1”等。
9.本刊只接受在线投稿方式,编辑部有权对录用稿件作技术性和文字性修改。本刊对来稿概不退还,在3个月内未接到本刊录用通知者,可自行处理。来稿一经刊登,本刊将酌致稿酬,并赠送当期刊物。
为确定乌梅颗粒的最佳制备工艺,采用正交试验的方法,对乌梅颗粒的提取工艺进行研究、通过颗粒的成型率、流动性和有效成分的检测等条件对制备成型工艺进行摸索,结果表明,称取处方量乌梅、柿饼和诃子经提取浓缩后得浸膏相对密度为1.30~1.35,黄连和姜黄采用混合粉碎,以3000 r/min转速混合30 min。颗粒剂辅料选用蔗糖和糊精,其浸膏+药粉∶蔗糖∶糊...
作者:尚静雪; 陈志强; 张远达; 付丽云; 张鹏举; 郭蔚冰; 蔡小利; 路晓铭; 李海华 刊期: 2019年第02期
为获得腐败梭菌α毒素和D型产气荚膜梭菌ε毒素的共表达产物,并鉴定其致死活性和反应原性,评价其免疫保护效力,利用PCR扩增腐败梭菌α毒素和产气荚膜梭菌ε毒素基因Gcsa和Gcpe并克隆至pETDuet-1质粒,转化E.coli BL21(DE3),自诱导培养基诱导这2段基因共表达;用SDS-PAGE和Western-blot以及小鼠毒性试验、抗毒素血清中和试验对表达产物进行鉴定;将诱导...
作者:彭国瑞; 彭小兵; 李旭妮; 董令赢; 蒋玉文 刊期: 2019年第02期
为研制特异性敏感性较好的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体检测方法,更好地实现PRRSV的流行病学监测和诊断,将PRRSV GDr180毒株N蛋白基因序列克隆到p ET32a(+)载体中,在大肠杆菌BL21(DE3)细胞内实现了高效表达,表达形式为可溶性表达,通过Western blot证明表达产物与PRRSV GDr180株阳性血清具有很好的反应原性和特异性。将大肠杆菌表达的N蛋白...
作者:陈汉锶; 林旭埜; 田允波; 齐冬梅; 邹伟斌; 胡美容 刊期: 2019年第02期
为探讨胎牛血清(FBS)中的不同组分对昆虫杆状病毒(BAC)复制的影响,找到血清中能提高病毒复制效果的有效组分,对亲和凝胶层析柱法分离获得血清中的四个混合组分(S1、S2、S3和S4)进行了病毒培养实验。在6孔板上接种SF9细胞,培养24 h,接种0.01MOI的BAC-GFP病毒,按照0、0.3%、0.6%、1.3%、2.5%、5%的浓度梯度加入6孔板中进行病毒培养。分别在24 h、4...
作者:李长路 刊期: 2019年第02期
为表达牛乳头瘤病毒1型贵州株(BPV1-GZLZ株)衣壳蛋白L1基因,采用PCR方法从贵州省六枝特区某规模化养牛场疑似病牛的皮肤肿瘤病料样品中扩增BPV1 L1基因,克隆至p MD19-T载体,测序后进行生物信息学分析;同时将BPV1-GZLZ株L1基因克隆于原核表达质粒p ColdⅠ中,经IPTG诱导L1蛋白表达,并对重组蛋白进行SDS-PAGE和Western blotting分析。生物信息学分...
作者:张旭; 张海; 周碧君; 王开功; 文明; 程振涛; 罗引幸; 刘丽娟; 丁尊俄; 赵大杰 刊期: 2019年第02期